近日在国会众议院提出的一项法案将把雪茄排除在《联邦食品、药品和化妆品法案》定义的更广泛的“烟草产品”分类之外，从而使优质手工雪茄不受 FDA 监管。

根据新法案，优质雪茄将遵循 Amit P. Mehta 法官最近在雪茄行业与 FDA 的诉讼战中确立的相同定义。优质雪茄的定义将包括以下参数：

·用整片烟叶包裹

·包含100%烟叶粘合剂

·含有至少50%的长填充烟草

·是手工制作或手卷的

·没有滤嘴、非烟草喷嘴或非烟草吹嘴

·不具有烟草以外的特征性风味

·仅包含烟草、水和植物胶，不含其他成分或添加剂

·每1,000个单位的重量超过6磅。

联邦食品、药品和化妆品法案实质上授权 FDA 监管食品、药品、医疗器械和化妆品。这些广泛的类别最终包括“烟草产品”，在该法案中被广泛定义为“任何由烟草制成或衍生的产品，或含有来自任何来源的尼古丁，供人类消费的产品......”众议员拜伦·唐纳德 （Byron Donald） 提出的 HR 2111 将修改该法案的这一部分。

“早在 1 月份，雪茄行业在关于监管雪茄的长期斗争中取得了与 FDA 的又一次重大胜利，”加勒特·拉特利奇 （Garrett Rutledge） 为雪茄爱好者写道。“美国哥伦比亚特区上诉法院驳回了 FDA 的上诉，该上诉试图推翻 Mehta 法官 2023 年的裁决，该裁决反对 FDA 对雪茄行业适用推定规则。该裁决使该行业免于许多严厉的法规，但它并没有完全消除 FDA 监管优质雪茄的能力。HR 2111 旨在采取下一步行动，将优质雪茄排除在 FDA 监管之外。

“国会议员唐纳德在提出这项法案方面的领导作用是优质雪茄制造商、小企业和无数欣赏这些手工产品的美国消费者的胜利，”美国雪茄权利执行董事迈克·科珀曼 （Mike Copperman） 说。“这项立法不仅仅是关于监管，而是关于保护一个行业并确保优质雪茄得到公平对待。”

唐纳德在上一届国会会议期间提出了类似的立法，虽然它获得了 13 个共同提案人，但它在委员会阶段停滞不前，主要是由于选举。