烟草在线据《亚洲烟草》报道　　在一个现代的、开明的世界中，致力于减少烟草业的危害应该是至关重要的。这不仅适用于在这个行业工作的人士，也适用于各个群体，从科学家到卫生专业人员、压力组织和政府。所有方面都有责任确保一个新的、更安全的产品可以进入市场的监管和社会环境。

　　数以百万计的人们合法地选择消费烟草产品。他们的健康和安全应是第一位的。数百万的人，包括世界上一些最贫困地区的许多低收入工人，依赖烟草业维持生计。唯一合理的、合乎道德标准的方法是促进和支持开展让产品更安全的科学研究。

　　但往往情况并非如此。更安全的替代品如鼻烟和电子烟，经常被利益团体在所谓的“烟草战”中妖魔化或加以限制。来自烟草公司的投入也被同样对待。

　　最近，英美烟草的首席科学官克里斯·普洛克特哀叹:“尽管外部对我们的科学可以在降低烟草危害方面发挥作用的认可程度有了很大进展，但是还有禁止我们做出贡献的压力，如最近《英国医学杂志》推出了禁止采用烟草公司的原稿报告科学信息的禁令。”

　　在推出《2014年英美烟草的科技报告》时，引用了以上普洛克特的话。该报告“呼吁所有感兴趣的各方，在科学努力可能成为21世纪最重要的公共卫生措施——减少烟草危害的领域开展合作研究”。

　　许多业内人士已经把减少危害作为他们的最高优先级工作，像英美烟草这样的有足够资源投入进行研发的公司，在这方面大量投资。英美烟草在研发的投资方面站到了欧盟企业的前25%之列。

　　报告指出，尽管其集团研发部处于一个竞争激烈的行业，需要提供优于竞争对手的产品，但是“考虑到卷烟烟雾对公共健康方面的巨大负面影响，我们一直认为，迫切需要开发出减少这种影响的产品，构建需要评估这些产品的新兴科学基地应该是非竞争性的。”

　　烟草的成瘾成分尼古丁，而且它是大多数人使用烟草产品所渴求的东西——“它本身不是特别危险。”这是英国皇家内科医师学会的烟草咨询小组所采取的措辞，而该组织是采取这一立场的众多专家机构之一。烟草咨询小组继续说，“如果尼古丁能以可接受和有效的卷烟替代品的形式出现，那么数百万的生命就能得以挽救。”

　　上瘾成分被公布在很大程度上是无害的，通过消除导致烟草相关疾病的主要因素，即烟草和烟草烟雾中的有毒成分，完全有机会革命性地改变烟草消费者的生活。消除这些成分的主要方式是无烟烟草制品和其他不可燃烟草产品，以及尼古丁产品。

　　在强有力地呼吁合作时，英美烟草的新报告概述了当前的研究项目。它提出了一些当前重点，包括改造和开发减少毒性技术以及有潜力降低健康风险的下一代烟草产品和尼古丁产品。这也涉及到了以发展的方法来衡量各种类型烟草和尼古丁产品中的毒物。

　　在开发中，悬浮颗粒科学将预测排放物在呼吸道的积累，而计算模型和无动物实验将区分关键毒物并设计相关疾病的病理学剂量反应模型。与此同时，分子生物学和毒理学的进步将有助于开发体外模型来评估新产品的排放物。

　　燃烧发生后，很难减少毒物，意味着根据这份报告，减少毒物的最理想的方法，是在燃烧之前去除它们。因此，英美烟草的剑桥研究小组正致力于在烟草育种项目中减少包括烟草亚硝胺和重金属在内的毒物的生物技术。

　　处理烟草是应用到英美烟草期望能使烟雾中的毒物减少的原型卷烟中的四个最新技术之一。经加工去除了烟雾毒物的一些前体物的烟草，与含有甘油的烟草替代品结合；一个“非常有效的”纳米多孔碳吸收挥发性和半挥发性毒物，如1，3-丁二烯和苯；一个离子交换树脂，以有选择地减少一些醛和氰化氢。

　　其中的两项突破技术被添加到烟支中，两项突破技术加入到了过滤嘴中。实验室检测表明，与传统卷烟相比，它们“大幅减少了各种烟草烟雾的毒物水平。”

　　在尼古丁产品，如去年推出的电子烟Vype中，预计结果甚至会更好。另一个新产品是尼古丁吸入装置，目前英美烟草的子公司Nicoventures正准备将其推入英国市场。

　　公司在报告中表明的一个既定目标是协助美国食品和药物管理局(FDA)，即“管理烟草和尼古丁产品方面的思想领袖”。

　　在独立的美国医学研究所取得了激动人心的成果后，美国食品和药物管理局设计评估潜在的改进风险的烟草产品的框架。它还在烟草产品中心开发内部科学资源，同其他美国科学机构交流，推动增强评估烟草产品监管的科学资源。

　　“这份报告的大多数研究，试图填补医学研究所和美国食品及药物管理局所描述的知识空白，”英美烟草表示。它还有助于在工厂收集美国食品及药物管理局的烟草产品中心所开展的烟草分析需要的信息。此外，该公司的分析团队与总部在巴西的美洲地区产品中心合作。这个工作组评估了测量世界卫生组织的《烟草控制框架公约》中认定的18个优先级毒物的核心方法。

　　一旦测量优先级毒物的决定性方法获得批准，英美烟草将把重点放在测量美国食品及药物管理局认定的93种有害成分和潜在有害成分的完整列表上。

　　为了用化学方法描述下一代产品的卷烟烟雾和悬浮颗粒，英美烟草投资于大量的新方法和仪器的研究。这些包括基于TOF-MS的仪器和核磁共振光谱学。该报告称，仪器“可以同时检测主流烟雾冷凝物中的2500种物质”，而“核磁共振光谱学可以检测和测量主流烟雾中44种霍夫曼毒物中的20种”。

　　英美烟草的科技报告是由13名研究包括悬浮物科学、优秀的研究实践、临床研究和体外工具来评估疾病进展的主题的专家人员撰写的。

　　作为其扩大承诺的一部分，英美烟草计划更新报告称，“我们很高兴向感兴趣的访客开放，主持现场科学会议，在美国国家卫生研究院资助的计划下寻求与学术合作伙伴的合作，在同行评议的杂志上发表论文，出席重要的科学会议，并在公司网站上发布我们的目标和成就概述。”

　　今年晚些时候，报告将扩展发布到为移动设备提供的一个新的科技应用程序上，包括额外的多媒体内容，如视频采访科学家。

　　动物福利

　　英美烟草和包括菲莫国际在内的越来越多的公司一道，长期承诺逐步淘汰在对开发产品测试时使用动物。

　　英美烟草声明称：“我们不喜欢在动物身上来测试我们的产品，而且现在也不经常这样做。[……]我们大多数的产品评估依赖于科学文献、化学分析和基于细胞培养(体外实验)的生物测试。”声明接着表示，只是在不可避免时使用动物实验，以满足法律和监管要求或公共健康的期望。该公司没有对活体动物工作的实验室设施，任何这样的工作都外包给了政府授权的外部机构。

　　2012年，英美烟草集团研发部的玛丽安娜·噶卡被选入美国细胞和计算毒理学协会董事会。这个非营利组织提供了一个论坛，讨论体外和计算毒理学策略，特别是动物性毒理学测试的替代品。协会有100多名成员，包括来自化妆品、医药、化工、烟草业，以及非政府组织、联邦机构、期刊、监管机构和动物福利团体的专家。