烟草在线据烟草电子新闻报道编译　　美国食品和药物管理局已发出了通知，要求对“更改当前无烟烟草产品的警语，如果改变的话，将促进公众理解与使用无烟烟草产品相关的风险”公开发表评论。据FDA的通知，评论需要“科学证据”的支持，应当“解决如何改变警语将会同时影响用户和使用者对使用无烟烟草产品有关风险理解的问题。”

　　根据目前称为《全面无烟烟草健康教育法案》的联邦法律，下列四个警告声明之一必须轮流出现在无烟烟草产品包装的两个展示面上，至少要占到每个展示面30%的面积：

　　警告：本产品可能导致口腔癌。

　　警告：本产品可能导致牙龈疾病和牙齿脱落。

　　警告：本产品不是卷烟的安全替代品。

　　警告：无烟烟草是致瘾的。

　　据提交给卫生和人类服务部部长的轮流计划显示，除了印在无烟烟草产品包装上外，其中一个相同的警告标签必须由无烟烟草产品的制造商、进口商、分销商、包装商，或零售商印制在广告上。对于报纸和海报式广告，每个警语必须占到广告区域至少20%的面积，文本需要为白底黑字，或者黑底白字。

　　FDA发布的通知进入各州后，当局有权“调整任何标签要求的格式、类型大小和文本，要求文本要附上彩色图片，把所需的标签面积从包装前后的30%增加到50%，或根据《联邦食品、药品和化妆品法案》要求披露的任何其他类型大小的警语和文本”，如果FDA“发现这种变化将促进公众更好地理解与使用无烟烟草产品有关的风险”，则通过制订规则的程序。

　　公众评论必须在2013年4月1日以电子格式或者书面格式向美国食品和药物管理局提交。