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韩国FDA明年将要求烟草公司提交有害成分的信息
韩国食品与药物管理局(KFDA)计划在2018年推行一项全新举措,要求烟草公司提交所使用的成分,然后向公众宣传有害烟草成分的信息,从而遏制该国的吸烟率。
年底揭晓iQOS能否赴美国上市
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国
FDA
烟草
制品科学办公室主任Matt Holman日前在美国弗吉尼亚州福尔斯彻奇举行的TMA年会和会议上发表讲话,表示该机构将在今年年底前就菲
美国众议员质疑FDA电子烟执法重点:呼吁聚焦大厂商而非小商店
分配,呼吁该机构将执法重心放在大型电子烟制造商,而非小型电子烟零售商。
FDA
烟草
制品中心负责人表示资源有限,难以全面执法。众议员布雷特·古德里(
Borgwaldt KC将为Microbac提供产品和服务
提供的产品和服务包括,烟雾成分收集、完成品验证和低燃点倾向测试。 Borgwaldt KC公司的LX和OMI系列仪器将帮助Microbac中心遵守
FDA
的
烟草
规定。该工厂已经在FDA
美国FDA再发出6封警告信:迄今为止共发出99封
到2021年4月30日,美国食品和药物管理局(FDA)在其网站上发布了它已向营销非法电子烟油的公司再发送了六封警告信,FDA将会继续采取闪电行动,从美国市场撤下任何尚未向
FDA
烟草
产品
IQOS 3 改良风险烟草产品申请取得进展
美国食品和药物管理局 (FDA) 表示,菲莫国际公司(PMI)为最新版本的 IQOS加热不燃烧系统烟杆和充电器递交了改良风险烟草产品(MRTP)申请。
FDA
美国FDA升级烟草合规性数据库:简化零售商合规信息查询
6月28日,美国FDA更新了烟草合规检查结果数据库,新增数据库提升透明度,便利公众、组织和烟草行业查找合规信息。
可燃非烟草产品会成为FDA的另一个头痛问题吗?
随着美国食品和药物管理局打击烟草和电子烟,一系列全新的无尼古丁风味可燃非烟草产品将撼动这一类别。美国食品和药物管理局(
FDA
)
烟草
产品中心面临着更多的监管挑战,
美专家预测Juul可能会成FDA首批PMTA授权名单之一
据外电报道,前
FDA
烟草
产品中心官员,现在是烟草控制和其他公共卫生事务的独立法律和政策顾问EricN.Lindblom近日撰文谈到了关于PMTA的一些预测。以下为全文
美国FDA研讨会重申零售商职责
烟草在线据NACS报道编译 3月6日,美国食品与药品监督管理局(FDA)的零售商研讨会仅仅讨论了小型业主提出的关于
FDA
烟草
法规的一些最常见问题。该次
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