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烟草在线据美联社报道编译 美国食品与药品管理（FDA）计划，在5年时间内投放6亿美元，用于教育公众使用烟草有危险。
烟草产品中心领导人劳伦斯·戴顿告诉美联社说，多媒体教育行动的目的，是减少烟草造成的死亡与疾病。最初的行动目标为青年人、少数民族和包括同性恋人群在内的其他人群。
美国食品与药品管理局说，在美国，每天大约有3450名孩子开始尝试吸第一支烟，而其中有850人成为每天吸烟的烟民。
这些反烟行动还伴随着其他的一些公共健康活动，包括从明年晚些时候开始，要在卷烟烟盒上印制新的图片健康警语标签。
烟草公司将通过食品与药品管理公司根据2009年的一项法律收取的费用来为这些活动买单。
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烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药品管理局（FDA）于7月1日发布了名为“实质等同性要求豁免”的最终规定，描述了要求给予新烟草产品提供实质等同性要求豁免的程序与法定标准。
“实质等同”的意思是，在成分、设计、构成和加热源等特征方面，产品必须与现有产品一样，或者有不同的特征，但不会引起不同的公共健康问题。
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据来自美国烟业通讯网及美国烟草网的消息，在美国政府授权食品与药品管理局（FDA）管制美国烟草业之后，美国无烟少年组织就希望该局能够很快地开展工作，达到该组织所预期的控烟目标，但此后该组织就失望了。
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最近，美国食品与药品管理局（FDA）进行了有关烟草与烟碱产品法规和政策方面的相关讨论。
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美国FDA近日发布针对非法售卖含尼古丁软糖的警告信，FDA强调将严厉打击非法产品，以保护青少年健康。这类新型尼古丁产品为果味软糖，每颗软糖中含有约1毫克
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烟草在线据CSPDailyNews.com报道编译 美国FDA为进一步明确如何对烟草制品进行管理，日前发布了对“实质等同”（SE）报告内容和格式的要求
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美国众议院健康小组委员会将于2024年9月10日举行听证会，评估FDA在人类食品和烟草管理方面的工作，讨论包括《2024年烟草使用者费用现代化法》在内的相关立法提案。
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美国食品和药品监督管理局（FDA）表示，它可能要到2023年12月31日才能完成对市场上一些最受欢迎的电子烟的上市前烟草产品申请 (PMTA) 审查程序。
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美国一个独立的专家小组表示，其对美国食品和药物管理局的烟草计划的审查发现了许多广泛的问题，这些问题阻碍了其监管该行业和减少与烟草相关的疾病和死亡的能力。
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美国食品药品监督管理局（FDA）日前对Puff Bar公司发出警告信，因为该公司的一次性电子烟品牌Puff Bar在未获得营销授权令的情况下在美国市场销售。
