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FDA
寻求烟草产品科学咨询委员会提名
、依赖性和健康问题,并向
FDA
专员提供适当的意见、信息和建议。
美国
FDA
局长玛格丽特·汉伯格将于3月离职
,汉伯格是在任时间最长的
FDA
委员之一,称她离职是她自己的决定,部分原因是因为工作任务重,以及她从事这份工作时间太长了。该新闻机构称
22世纪集团与美国
FDA
会面讨论潜在减害卷烟的开发
道:“BB-1旨在为烟民提供常规含量的尼古丁,而烟雾大幅度减少。我们期待着在这一激动人心的产品开发期间与
FDA
合作。”如果获得
FDA
认可,22世纪集团将于
FDA
烟草中心发布年度回顾:发出超6800份营销拒绝令 强调完全过渡到电子烟的重要性
编者按:美国食品药品监督管理局(
FDA
)烟草产品中心 (CTP)主任布莱恩·金(Brian King)在2月22日于官网发布
特朗普提议新征电子烟使用费
烟草在线据亚洲电视台新闻频道报道编译 美国总统特朗普日前发布预算提案,建议新增电子烟使用费,以资助
FDA
对新型烟草和尼古丁产品的监管,藉此减少青少年
韩国
FDA
明年将要求烟草公司提交有害成分的信息
如此要求烟草公司的。 例如,在美国,《家庭吸烟预防和烟草控制法》强制性要求烟草公司向食品和药物管理局(
FDA
)报告成分和添加剂
美国消费者权益倡导者敦促
FDA
优先获得更安全的替代品
的授权,但
FDA
的表现仍未达到预期,使无数人没有可行的选择来有效地摆脱可燃卷烟,”消费者选择中心在一份新闻稿中写道。消费者选择中心美国政策分析师伊丽莎白·希克斯
美国
FDA
宣布提高尼古丁公司和零售商罚款额 以符合通胀调整要求
11月14日,据Vaporvoice消息,美国食品药物监督管理局(
FDA
)宣布提高对尼古丁公司和零售商的罚款,如果他们违反了关于
英国:柳叶刀反烟系列推出
,和正在进行的挑战,包括一篇来自
FDA
科学家的高度评价《2009年烟草控制法案》对美国影响的报告。该法案使
FDA
对烟草产品进行更全面的立法控制,包括标签的要求。 然而
美国研究揭示烟草商试图绕过
FDA
对薄荷醇香精的禁令
禁令所做的努力。这些努力可能表明他们将如何应对美国食品和药物管理局(
FDA
)预计将于今年秋天在全国范围内禁止薄荷烟的提议。这项禁令解决了一个关键的公共卫生问题,因为在烟草中添加薄荷醇降低
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