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美国
FDA
发布第一批电子烟产品营销拒绝令并更新PMTA申请审查进度
核心观点本周关注:8月26日,美国
FDA
宣布对3个公司的55000种调味电子烟产品发布第一批电子尼古丁传递系统(ENDS)产品的营销拒绝令(MDO),由于其
Bidi Vapor一次性薄荷醇口味产品被
FDA
拒绝
Artic(薄荷醇)Bidi Stick。然而,该公司坚持认为
FDA
将 Artic(薄荷醇)Bidi Stick 误认为是调味是错误的。由于
FDA
发布一项最终规则:烟草制品销售限制最低年龄21岁
;”
FDA
烟草制品中心主任布赖恩·金(Brian King)说。“几十年的科学表明,让烟草制品远离青少年,对于减少最终对这些产品上瘾并患上烟草相关
FDA
将召开公开会议讨论烟草制品上市申请流程
美国食品和药物管理局将于2023年10月23日至24日举行为期两天的公众会议,讨论该机构的上市前烟草制品申请(PMTA)流程。会议将在马里兰州银泉市的
FDA
白橡树校区举行,
美国
FDA
对类似酒精的电子烟发出警告
;水果口味是最受欢迎的(63.4%),大约十四分之一(7.2%)的人报告使用酒精饮料口味的产品。
FDA
烟草产品中心主任布莱恩·金在一份声明中说:“
FDA
致力于在包括零售商在内的整个供应链
FDA
被敦促优先减少烟草危害
R街研究所敦促美国食品和药物管理局在其烟草管制方法中优先考虑减少危害。在给
FDA
烟草制品中心(CTP)主任布莱恩·金的一封信中,该组织建议该机构应评估其过去的成就,明确其
FDA
对减害产品设置高门槛
,此类产品将永远不可能进入市场。 紧随指导手册草案发行后发表的一篇美国科学与健康委员会(ACSH)的日常报道启用了立意清晰的标题《
FDA
否认“危害减少论
印度
FDA
将在一年内禁售香料烟和槟榔
烟草在线据《印度快报》报道编译 印度食品和药品管理局(
FDA
)决定,将在全国范围内禁止香料烟和槟榔的销售,为期一年。 印度食品和药品
美国
FDA
对减害卷烟制品制定标准太高
烟草在线据美国烟业通讯网报道编译 美国食品与药品管理局(
FDA
)对有关减害烟草制品所制定的指导性草案,其内容及标准非常严格。 分析人士认为,卷烟生产商如果按照该
美国
FDA
首次允许合法销售电子烟:适合保护公众健康,深度解读Vuse获得PMTA
Reynolds)的三款电子烟产品。英美烟草旗下Vuse先拔头筹美国食品和药物管理局(
FDA
)周二表示,它有史以来首次授权电子烟产品在美国市场合法销售
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