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美国
FDA
敦促烟草商提交健康警示
符合该机构即将出台的对于健康警示的要求。
美国
FDA
规定,烟草商必需在2021年3月16日之前提交其吸烟有害健康的警示计划。 据介绍,
美国
FDA
的最终规定
美国
FDA
任命烟草产品中心副主任
秘书。
美国
FDA
在一份声明中说,特曼将于6月23日加入FDA,7月2日开始在烟草产品中心上任。
因PMTA相关批评,
美国
FDA
将审查烟草部门
·卡里夫宣布,他将委托外部专家对该中心进行“全面评估”。
美国
FDA
因与更安全的尼古丁替代产品PMTA授权相关的多个原因而受到审查,这已不是秘密。上个月,该机
美国
FDA
独立审核卷烟中薄荷的影响
,并于7月向FDA外部专家提交一份报告草案。
美国
FDA
说,在接到“外部审核小组”的输入信息之后,FDA将请公众对“初步科学评估”发表评论。在3月份接到烟草产品科学
美国
FDA
将放松对电子烟的口味限制
报道,
美国
FDA
将来可能会授权烟草和薄荷醇以外的电子烟口味。新文件表明,FDA与大烟草公司的关系非同一般,FDA比较偏袒大烟草公司,而不是
美国
FDA
向电子烟品牌Puff Bar发出警告信
根据美国FDA与疾病控制和预防中心联合发布的《发病率和死亡率周报》公布的调查结果,2022年全国青少年烟草调查(NYTS)的新数据显示,250万美国青少年使用电子烟。
美国
FDA
对申请上市的新烟草产品审查工作即将结束
的法律规定,而且分辨实验室制造的合成烟碱和来源于植物的烟碱也越来越困难。
美国
FDA
正就此问题与国会讨论解决方案。
美国
FDA
正式宣布尼古丁与致癌无关!
烟草在线据全球医生组织报道 7月28日,
美国
FDA
局长斯科特•戈特利布正式宣布“尼古丁本身与癌症无直接因果关系。夺去美国和全世界数百万人生命的肺癌、心脏病等并非尼古丁
美国
FDA
公开内部备忘录:透明审查烟草产品政策
美国FDA公开内部审查备忘录,增强透明度,规范审查过程,首批备忘录涵盖化学和毒理学主题,部分信息可能会改变。
美国
FDA
再次限制myblu销售
仍在对这些限制采取法律行动。迄今为止,
美国
FDA
只授权了23种烟草味电子烟产品和设备,这也是唯一可以在美国合法销售或分销的电子烟。
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