-
美国食品和药物管理局（FDA）已向尚未在9月9日截止日期前提交上市前烟草申请的电子尼古丁传送装置（ENDS）制造商发送了第一批警告信。
-
食品和药品管理局委员会计划审查无烟烟草制造商瑞典火柴证明其将军品牌袋装烟草比卷烟危害较小的请求。烟草制品科学咨询委员会已经安排了从4月9日开始为期两天的会议，讨论请求该机构批准鼻烟产品为“改进风险”产品的这一申请。
-
据外媒8月10日报道，美国29个州的检察长齐声呼吁美国食品和药物管理局加强对电子烟的管制，以更好地防止更多年轻人因尼古丁上瘾而健康受损。
-
美国食品和药物管理局2月21日发布命令，要求停止进口与销售4种比迪烟，这是该机构自2009年获得监管烟草行业的权力以来首次叫停某类烟草产品。
-
美国预计将很快对世界贸易组织去年4月做出的一项认为其2009年的《烟草控制法案》具有歧视性的裁决做出回应。
-
烟草在线据《烟业通讯》报道编译 9月21日发表在《美国公共健康杂志》上的一项新研究显示，如果将薄荷卷烟撤出市场的话，很多薄荷烟吸食者将会戒烟。近40%参与这项研究的人说，如果买不到薄荷卷烟的话，他们就停止吸烟。
施罗德烟草研究与政策研究院的调研员、这项研究报告的首席作者詹妮弗·皮尔森说：“很多薄荷烟吸烟者被激发而产生了戒烟的动力，但要戒烟可能会比吸普通卷烟的人经历更艰难的一段时间。”
皮尔森说：“如果食品与药品管理局禁止薄荷烟的话，成千上万的吸烟者就会获得他们做出挽救自己生命的决定、戒掉烟瘾所需的额外动力，而不会转吸非薄荷卷烟品牌。”
2011年，美国食品与药品管理局的烟草产品科学顾问委员会断定，将薄荷卷烟撤出市场会对美国的公众健康有益。不过，食品与药品管理局还没有做出决定，因为它还在等待进
-
烟草在线据Tobacco E-News报道编译 美国2009年国会通过的FDA法案，授权FDA将烟草法案的控制范围扩大到包括雪茄和斗烟在内的烟草产品。目前，FDA仅管制卷烟、手卷烟和无烟烟草产品。
2011年4月25日，FDA递交信函，陈述其希望将包括雪茄和斗烟在内的其他烟草产品归入法规控制范围的意图。信中表明，这些法规包括公司法规、产品清单、成分列表、产品生产操作规范、某些产品的使用费、新烟草产品上市前的审查标准和烟草产品的使用风险等。
2011年4月FDA曾发表声明表示，代表雪茄和斗烟生产商的一些行业贸易组织对FDA陈述了这些烟草产品的独特性，FDA还未提交任何此类产品的法规提案。尤其是北约向FDA提供的近期全国调查数据显示，2009至2010年，未满18岁的未成年斗烟使用者人数从9%下降至6%，下降幅度为30%。这一斗烟吸烟率锐减
-
在联邦政府和大烟草公司就美国食品与药品管理局（FDA）欲于2012年在烟盒上放置新烟草图片警语事宜开展的诉讼中，一些州表明了立场。在12月23日，24名司法部长向华盛顿的美国上诉法院提交了法庭之友意见书，以支持FDA挑战初级法院对此案件的裁决。
-
据报道，美国第五巡回法院于当地时间7月18日驳回了两家调味雾化液制造商要求美国FDA复审的上诉请求，因此，他们失去了迫使美国FDA允许他们销售电子雾化类产品
-
11月23日消息，据国际电子烟标准协会(GVSA) 的国内成员透露 ，美国FDA已经开始联络申请PMTA并且进入实质性审查阶段的各家公司。 在核实信息后，
