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如果美国食品和药物管理局（FDA）继续推进对电子烟的严格监管，那么它有可能启动一个巨大的黑市，从而使成千上万的电子烟民重新开始吸烟。
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美国食品药品监督管理局（FDA）已经宣布了一系列的3次公开研讨会，以收集科学资料并提供讨论电子烟与公众健康的论坛。
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烟草在线据《烟业通讯》报道编译 美国食品与药品监督管理局已提议，出台一项法律修正案，允许在2009年6月22日前在美国面市的卷烟和无烟烟草产品继续使用与非烟草产品相同的商标或品牌名称。
FDA表示，它还进一步提出另一项修正案，以确保即使该商标或名称以后在美国专利和商标局注册，或用于其他非烟草产品，任一卷烟或无烟烟草产品制造商仍然可以继续使用其商标或品牌名称。
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据美国食品药品监督管理局（FDA）7月3日官网消息，FDA重新发布了与瑞典火柴公司（Swedish Match USA, Inc.）的General Snus产品现有的修改风险烟草产品（MRTP）命令更新相关的两份申请文件。
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FDA推出可搜索的烟草产品数据库，这是一个新的用户友好型列表，可搜索允许在美国合法销售的烟草产品（包括电子烟）。
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FDA将《烟草产品制造实践要求》法规提案的讨论期再延长30天，将在2023年10月6日之前接受对该法规提案的意见。
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烟草在线据美国烟草网报道 近日，美国烟草出口商协会对外宣称，美国食品与药品管理局烟草制品中心负责人Mitch Zeller先生将在2015年该协会举办的年会上发表讲话。
据介绍，美国烟草出口商协会2015年年会预计将于明年4月22至23日在美国内华达州召开，届时Mitch Zeller先生将应邀出席此次会议。在此次会议上，Mitch Zeller先生将就美国食品与药品管理局对自卷烟产品、无烟气烟草制品、斗烟、雪茄烟、电子烟以及水烟的监管发表自己的观点。
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美国食品与药品管理局（FDA）于上周（7.8-7.14）发布了该局更新版的“统一议程”，显示烟草产品中心（CTP）打算到2013年10月前，发布关于根据《家庭吸烟预防与烟草控制法案》，属于烟草产品定义下的其他烟草产品的《法规制定通告》。
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2023年5月17日，美国FDA更新进口警报清单Import Alert 98-06，FDA称，对于列入本进口警报名单中未经上市许可的新型烟草产品
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据tobaccoreporter近日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对市场上主要电子烟产品预上市烟草产品申请（PMTAs）的大部分审查。
