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美国
FDA
将烟草法规制定时间延长30天
烟草在线据CSPDailyNews.com报道编译 3月,美国食品与药物管理局(
FDA
)发布了3条法规制定预告(ANPRM)
美国
FDA
被控推定规则重组
FDA
所谓的推定规则重组。 7月下旬,美国食品和药物管理局(
FDA
)在新任局长Scott Gottlieb博士的指导下,发布了几项指令
美国
FDA
与卫生研究院合作开展烟草风险研究 以优化公共卫生信息传播
据美国食品药品监督管理局(
FDA
)官网8月21日消息,
FDA
烟草制品中心(CTP)和国家卫生研究院(
美国
FDA
表示电子烟PMTA上市销售审查将持续到12月
据外电报道,在本周的一份法庭文件中,美国食品和药品监督管理局(
FDA
)表示,它可能要到2023年12月31日才能完成对市场上一些
美国31名总检察长共同敦促
FDA
拒绝调味电子烟通过PMTA
9月9日消息,据Vapingpost报道,一个由31名美国州总检察长组成的联盟敦促美国食品和药物管理局(
FDA
)代理专员珍妮特·伍德科克
FDA
称不会延长PMTA最终截止日期:只剩下2天!
9月4日消息,据美国蒸汽技术协会更新的电子烟制造商文件更新显示,
FDA
在回复其协会的一封电子邮件中表示,
FDA
将不会将PMTA的最终截止日期9月9日继续
美国
FDA
更新PMTA审核进展,看好龙头品牌市占率继续提升
天风证券针对美国
FDA
对PMTA申请所采取的行动发布了观点报告,天风证券认为在控烟、减害、技术迭代背景下,传统烟草消费方式的升级机会仍然存在,龙头品牌
监察报告称美国
FDA
监管在线电子烟商店失败:只发警告信,缺乏行动
据外电报道,根据美国卫生与公众服务部监察长办公室发布的一份高度批评性的新报告,美国食品和药物管理局(
FDA
)在监管在线烟草零售商的工作上失败
IQOS正式作为减害产品在美国销售,已通过
FDA
审核
7月8日,据
FDA
官网和菲莫国际(PMI)官网显示,PMI旗下加热不燃烧产品IQOS正式通过了
FDA
作为改良风险烟草产品(
美国
FDA
监管“矫枉过正”?监管需界定好自身界限
尼古丁软糖被发警告令近日,美国
FDA
称尼古丁软糖为“等待发生的公共卫生危机”,并警告佛罗里达州的一家制造商将其尼古丁软糖从市场上撤下,同时,
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