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美国FDA将在10月26日向法院提交第三份PMTA状态报告
据外电报道,美国食品和
药物
管理局根据马里兰州联邦地区法院的命令,定期提交有关该机构审查未决上市前烟草产品申请(PMTA)的状态报告。基础法院案件是由卫生组织针对FDA提起
美国FDA发起青少年电子烟预防运动
美国食品
药物
监督管理局(FDA)近日启动“下一个传奇”青少年电子烟预防运动,保护青少年免受烟草危害。该活动主要向12岁至17岁的美洲印第安人、阿拉斯加原住民
什么是雾化物?《电子烟》国标对雾化物有哪些政策规定?
在医疗领域,有雾化
药物
的表述。但“雾化物”一词比较陌生,它是针对电子烟等新型烟草制品的监管而专门新造的一个词组。今年3月出台的《电子烟管理办法》,首次提到
FDA烟草产品中心主任泽勒将于4月退休
据外电报道,美国食品和
药物
管理局烟草产品中心主任米奇·泽勒计划在 2013 年担任该职位后于 2022 年 4 月退休。在给工作人员的一封信中,代理 FDA 局长珍妮特伍
备忘录显示美国FDA对某些电子烟PMTA并未根据优点进行评估
据外电报道,根据Filter获得的文件,面对意外的大量上市前烟草申请,美国食品和
药物
管理局仅对一些上市前烟草产品申请 (PMTA) 进行了表面审查。该报告是
美国儿科学会:FDA对Juul电子烟的延迟决定非常鲁莽
据外电报道,美国食品和
药物
管理局 (FDA) 周四推迟决定是否允许电子烟品牌 Juul 留在市场上,这遭到了美国儿科学会 (AAP) 的强烈批评。AAP 主席 Lee
IQOS 3 MRTP程序取得进展
华美国食品和
药物
管理局(FDA)表示,菲利普莫里斯为最新版本的IQOS加热不燃烧系统支架和充电器递交了改良风险烟草产品(MRTP)
FDA邀请对IQOS 3作为改良风险烟草产品发表意见
美国食品和
药物
管理局(FDA)今天就菲利普·莫里斯国际公司申请授权将IQOS 3电加热烟草系统作为一种改良风险烟草产品(MRTP)进行公开征求意见期。PMI的申请要求IQOS 2.4系统在2020年
美国43名议员敦促FDA停止审核调味电子烟
美国众议院议员已致信美国食品和
药物
管理局(FDA)负责人,敦促该机构将所有调味的电子烟产品从目录上删除。43名众议院民主党人致信FDA代理专员珍妮特·伍德
雷诺烟草共提交6项PMTA申请,累计53万页
英美烟草公司(BAT)的子公司雷诺美国公司(Reynolds American)上周五向美国食品和
药物
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